厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)台式彩超统招分签采购项目(二次)公开招标精品熟人妻一区二区三区四区不卡
项目概况
受
厦门市卫生健康委员会委托,建信发展(厦门)采购招标有限公司对[350201]JFZB[GK](略)-1、厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)台式彩超统招分签采购项目(二次)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)台式彩超统招分签采购项目(二次)的潜(略)上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2025年01月13日 09时15分00秒(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:摆350201闭闯贵窜叠摆骋碍闭(略)-1
项目名称:厦门市卫生健康委员会(厦门市医用设备集中采购工作专班)台式彩超统招分签采购项目(二次)
采购方式:公开招标
(略)
采购包1(台式彩超):
(略)
(略)
(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | (略)) | 中小公司划分标准所属行业 |
1-1
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式彩超
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-复旦中山厦门医院
| 1,900,000.00
| 工业
|
1-2
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式彩超
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-复旦肿瘤厦门医院
| 1,500,000.00
| 工业
|
1-3
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦大附一思明分院
| 1,980,000.00
| 工业
|
1-4
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦大附一思明分院
| 1,800,000.00
| 工业
|
1-5
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式彩超
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦大附一
| 1,500,000.00
| 工业
|
1-6
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦大附一
| 2,300,000.00
| 工业
|
1-7
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门第叁医院
| 2,000,000.00
| 工业
|
1-8
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门海沧医院
| 1,800,000.00
| 工业
|
1-9
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-海沧医院
| 2,000,000.00
| 工业
|
1-10
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门苏颂医院-1
| 2,000,000.00
| 工业
|
1-11
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-仙岳医院
| 1,750,000.00
| 工业
|
1-12
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门二院
| 1,615,000.00
| 工业
|
1-13
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门二院
| 1,880,000.00
| 工业
|
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自医院发出供货通知后30个日历日内交货
采购包2(台式彩超):
(略)
(略)
(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | (略)) | 中小公司划分标准所属行业 |
2-1
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦大心血管
| 3,000,000.00
| 工业
|
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自医院发出供货通知后30个日历日内交货
采购包3(台式彩超):
(略)
(略)
(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | (略)) | 中小公司划分标准所属行业 |
3-1
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门苏颂医院-2
| 2,000,000.00
| 工业
|
3-2
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦医二院
| 2,030,000.00
| 工业
|
3-3
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦大附一
| 1,500,000.00
| 工业
|
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自医院发出供货通知后30个日历日内交货
采购包4(台式彩超):
(略)
(略)
(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | (略)) | 中小公司划分标准所属行业 |
4-1
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-厦门妇幼保健院
| 3,000,000.00
| 工业
|
4-2
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-华西厦门医院
| 3,000,000.00
| 工业
|
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自医院发出供货通知后30个日历日内交货
采购包5(台式彩超):
(略)
(略)
(略)
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | (略)) | 中小公司划分标准所属行业 |
5-1
| 础(略)-医用超声波仪器及设备
| 台式超声
| 1(套)
| 否
| 详见招标文件-苏颂医院
| 1,300,000.00
| 工业
|
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自医院发出供货通知后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)一般资格证明文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”的补条款,投标人2024年度财务报告未审计完成的,可提供经审计的2023年度财务报告。;(2)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(3)1、信用信息查询渠道:资格审查小组通过“信用中国”网站(略)查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点:查询供应商截止开标当天前叁年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式:资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。
4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示供应商存(略)站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的,仍以资格审查人员查询结果为准。;(4)对投标产物(包括但不限于:主机、探头等,具体要求以第五章“2技术参数要求”为准)的要求:
1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产物的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
2、第二类、第叁类医疗器械:投标人应提供投标产物有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现投标产物型号规格的,则应同时提供附页扫描件)。;(5)对投标人的要求:
投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第叁类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产物的生产公司,应(略)凭证”,第二、叁类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
采购包2:
(1)一般资格证明文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”的补条款,投标人2024年度财务报告未审计完成的,可提供经审计的2023年度财务报告。;(2)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(3)1、信用信息查询渠道:资格审查小组通过“信用中国”网站(略)查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点:查询供应商截止开标当天前叁年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式:资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。
4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示供应商存(略)站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的,仍以资格审查人员查询结果为准。;(4)对投标产物(包括但不限于:主机、探头等,具体要求以第五章“2技术参数要求”为准)的要求:
1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产物的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
2、第二类、第叁类医疗器械:投标人应提供投标产物有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现投标产物型号规格的,则应同时提供附页扫描件)。;(5)对投标人的要求:
投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第叁类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产物的生产公司,应(略)凭证”,第二、叁类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
采购包3:
(1)一般资格证明文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”的补条款,投标人2024年度财务报告未审计完成的,可提供经审计的2023年度财务报告。;(2)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(3)1、信用信息查询渠道:资格审查小组通过“信用中国”网站(略)查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点:查询供应商截止开标当天前叁年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式:资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。
4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示供应商存(略)站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的,仍以资格审查人员查询结果为准。;(4)对投标产物(包括但不限于:主机、探头等,具体要求以第五章“2技术参数要求”为准)的要求:
1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产物的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
2、第二类、第叁类医疗器械:投标人应提供投标产物有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现投标产物型号规格的,则应同时提供附页扫描件)。;(5)对投标人的要求:
投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第叁类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产物的生产公司,应(略)凭证”,第二、叁类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
采购包4:
(1)一般资格证明文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”的补条款,投标人2024年度财务报告未审计完成的,可提供经审计的2023年度财务报告。;(2)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(3)1、信用信息查询渠道:资格审查小组通过“信用中国”网站(略)查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点:查询供应商截止开标当天前叁年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式:资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。
4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示供应商存(略)站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的,仍以资格审查人员查询结果为准。;(4)对投标产物(包括但不限于:主机、探头等,具体要求以第五章“2技术参数要求”为准)的要求:
1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产物的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
2、第二类、第叁类医疗器械:投标人应提供投标产物有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现投标产物型号规格的,则应同时提供附页扫描件)。;(5)对投标人的要求:
投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第叁类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产物的生产公司,应(略)凭证”,第二、叁类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
采购包5:
(1)一般资格证明文件中“提供财务状况报告(财务报告、或资信证明)”的补条款,投标人2024年度财务报告未审计完成的,可提供经审计的2023年度财务报告。;(2)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(3)1、信用信息查询渠道:资格审查小组通过“信用中国”网站(略)查询所有供应商的信用信息。
2、截止时点:查询供应商截止开标当天前叁年内的信用信息。
3、查询记录和证据留存方式:资格审查小组将查询结果网页打印后随采购文件一并存档。
4、信用信息的使用规则:(1)查询结果显示供应商存(略)站原因导致查无供应商信息的,不认定供应商资格审查不合格;评审结束后,通过其他渠道发现供应商存在不良信用记录的,不认定为资格审查错误,将依照有关规定进行调查处理。(3)联合体成员存在不良信用记录的,视同联合体存在不良信用记录,联合体资格审查不合格。
5、供应商无需提供信用信息查询结果。若供应商自行提供查询结果的,仍以资格审查人员查询结果为准。;(4)对投标产物(包括但不限于:主机、探头等,具体要求以第五章“2技术参数要求”为准)的要求:
1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产物的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
2、第二类、第叁类医疗器械:投标人应提供投标产物有效期内的“医疗器械注册证”扫描件(若注册证未体现投标产物型号规格的,则应同时提供附页扫描件)。;(5)对投标人的要求:
投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第叁类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产物的生产公司,应(略)凭证”,第二、叁类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
叁、采购项目需要落实的政府采购政策
进口产物:不允许进口产物参加本项目的采购活动。
节能产物:按照《对于调整优化节能产物、环境标志产物政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)以及最新的《节能产物政府采购品目清单》的规定执行。
环境标志产物:按照《对于调整优化节能产物、环境标志产物政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)以及最新的《环境标志产物政府采购品目清单》的规定执行。
四、获取招标文件
时间:&苍产蝉辫;2024-12-23&苍产蝉辫;至&苍产蝉辫;2024-12-30&苍产蝉辫;,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
(略)
方式:在线获取
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025-01-13 09:15:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜
1.本项目采用“远程开标”,投标人可到开标现场,也可不到开标现场,由投标人自行决定。投标人选择到开标现场开标的,请(略)时自行(略)
2.本项目收标窗口及开标室信息详见开标当天厦门(略)
八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:厦门市卫生健康委员会
地址:福建省厦门(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息(如有)
名称:建信发展(厦门)采购招标有限公司
地址:厦门(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式
项目(略)
(略)
网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn
(略)
建信发展(厦门)采购招标有限公司
2024年12月23日