(略)医用胶片、数字胶片采购竞争性磋商公告
项目概况
医用胶片、数字胶片采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,(略)
2025年02月20日 09时00分
(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:摆230001闭锄锄驳箩摆颁厂闭(略)
项目名称:医用胶片、数字胶片采购
采购方式:竞争性磋商
(略)
采购需求:
合同包1(传统胶片):
(略)
品目号
| 品目名称
| 采购标的
| 数量(单位)
| 技术规格、参数及要求
| (略)) | (略)) |
1-1
| 其他医药品
| 传统胶片
| 1(项)
| 详见采购文件
| 800,000.00
| -
|
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:叁年,采用1+1+1,即合同签订一年后采购人根据供应商服务质量决定是否续签下一年。
合同包2(数字胶片):
(略)
品目号
| 品目名称
| 采购标的
| 数量(单位)
| 技术规格、参数及要求
| (略)) | (略)) |
2-1
| 其他医疗卫生服务
| 数字胶片
| 1(项)
| 详见采购文件
| 1,800,000.00
| -
|
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:叁年,采用1+1+1,即合同签订一年后采购人根据供应商服务质量决定是否续签下一年。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(传统胶片)特定资格要求如下:
(1)1.1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应人为所投产物制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产物属于二类、叁类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产物属于一类医疗器械);响应人为所投产物经销商且所投产物属于叁类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产物属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。1.2所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产物应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第叁类医疗器械产物应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(证书上产物型号必须与其提供的技术商务卷《货物说明一览表》中型号一致)。
合同包2(数字胶片)特定资格要求如下:
(1)1.1所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应人为所投产物制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产物属于二类、叁类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(所投产物属于一类医疗器械);响应人为所投产物经销商且所投产物属于叁类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产物属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。1.2所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产物应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第叁类医疗器械产物应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(证书上产物型号必须与其提供的技术商务卷《货物说明一览表》中型号一致)。
叁、获取采购文件
时间:
2025年02月08日
至
2025年02月14日
,每天上午
00:00:00
至
12:00:00
,下午
12:00:00
至
23:59:59
(北京时间,法定节假日除外)
(略)
方式:在线获取
售价:
免费获取
四、响应文件提交
截止时间:
2025年02月20日 09时00分00秒
(北京时间)
(略)
五、开启
时间:
2025年02月20日 09时00分00秒
(北京时间)
(略)
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘: 否
1、本项目公告期:自本公告发布之日起5个工作日,如公告内容与本条不一致,以本条内容为准。
2、供应商应(略)(丑濒箩肠驳.丑濒箩.驳辞惫.肠苍)下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。
3、 供应商须在公告期内凭用户名和密码,(略)
4、本次磋商公告(略)址转载内容与我公司无关,也不具备法律效力。 5、本项目开标方式为远程开标,不需要到达开标现场,供应商需(略)大厅进行签到,在规定时间进行解密、签名确认和二次报价。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名
称:(略)
地
址:黑龙江省北安市龙江路173号
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名
称:(略)
地
址:哈尔滨(略)
联系方式:
(略)转3096(业务六部)、(略)
3.项目联系方式
项目(略)
电
话:(略)转3096(业务六部)
(略)
2025年02月08日