我单位就以下项目进行国内竞争性谈判采购，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加谈判。
一、项目名称： 超声经颅多普勒血流分析仪（
TCD
）
二、项目编号：
2025-JL13(05)-W30051
叁、项目概况：
包号
/
序号
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货物（略）
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规格
型号
|
技术要求
|
计量
单位
|
数量
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单价预算
（略））
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交货时间
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交货
地点
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01
|
超声经颅多普勒血流分析仪（
TCD
）
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/
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详见谈判文件中第六章
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台
|
1
|
35
|
合同签订之日起
90
天内
|
重庆市
|
说
明
|
1.
供应商须对所投包内所有产物和数量进行唯一报价，否则视为无效报价。
2.
报价应当包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。
3.
供应商必须保证所投产物为全新、未使用过的产物。
|
1.
本项目是否接受联合体谈判： 否
；
2. （略）
；
3.
本项目 第 01
包
确定 1
家供应商成交。
四、报价供应商资格条件
（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；
（二）国有公司；事业单位；军队单位；成立1年以上的非外资（含港澳台）独资或控股公司；
（叁）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；
（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（略）以上）等重大违法记录；
（七）未被中国政府采购网（略）。
（八）本项目特定资质：
1
、所投产物为进口产物的供应商须具有生产厂家逐级授予的有效代理授权书。
2
、
按国家规定：第一类医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》；第叁类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产物无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)
3
、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。第二类、第叁类医疗器械具有《医疗器械注册证》。
五、谈判文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间： 2025
年 3
月 19
日至 3
月 27
日，每日上午 8
: 00
至 12
: 00
，下午 15
: 00
至 17
: 00
（北京时间）。
（二）申领（略）
。
（叁）申领谈判文件时需提供以下材料：
1.
谈判文件申领登记表；
2.
营业执照或事业单位法人证书复印件军队单位不需要提供)；
3.
法定代表人资格证明书；
4.
法定代表人授权书，授权代表身份证和授权代表在报价前4个月内（不含报价当月）连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件；
5.
报价供应商主要股东或出资人信息；
6.
会计师事务所出具的近3年审计报告（不足3年以成立日期起算）摆报名时只提供审计报告封面和正文即可，制作报价文件时，需按谈判文件要求，提供报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应有会计师事务所公章，2个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算（或内部会计报表）代替闭或公司财务报表，至少包含资产负债表、利润表、现金流量表；
7.
供应商承诺声明：
（1）供应商诚信承诺；
（2）承诺；
（3）诚信责任保证金承诺；
（4）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单，未（略）站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书；
（5）关联关系公司不参与采购活动承诺；
（6）前3年没有重大违法记录的书面声明；
（7）近3年没有发生过重大质量安全事故的书面声明；
（8）非外资（含港澳台）独资公司或外资控股公司的书面声明（公司提供，事业单位、军队单位不需要提供）；
（9）具备履约专业能力的书面声明
本项目采取网上发售方式。报价供应商自行在军队采购信息平台（略）
