全自动糖化血红蛋白分析仪及配套试剂耗材
公开遴选公示驰驰贬颁2025-011
根据相关规定,深圳市第三人民医院就下表中的项目进行公开遴选,具体参数要求详见采购文件。如对参数有任何异议,请在公示期间提出,欢迎符合资格要求的供应商参加。
特别提醒:1、医用耗材公开遴选以第一次报价为准,评审现场不再进行二次报价。2、报名成功后按文件指引上传相关资料
包号 | 项目名称 | 单位 | 配套设备或参数要求
| 备注 |
A1 | 糖化血红蛋白分析用洗脱液 | 盒 | 1、以高效液相色谱法(HPLC法)为检测原理,用于分离糖化血红蛋白中的HbA1c、HbF等各成分,被分离出的各成分用分光光度计以双波长比色法连续测定,所测得的吸光度被换算为浓度。 2、在变异体检测模式下可洗脱Hb变体(HbS、HbC)和检出HbE、HbD。 |
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A2 | 糖化血红蛋白溶血剂 | 盒 | 1、用于糖化血红蛋白样本检测时的血液样本前处理。 2、以高效液相色谱法(HPLC法)为检测原理,用于分离糖化血红蛋白中的HbA1c、HbF等各成分,具有缓冲和使各成分从糖化血红蛋白层析柱中洗脱出来的作用。 3、搭载了变异血红蛋白的分离功能。 |
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A3 | 糖化血红蛋白层析柱 | 盒 | 1根/盒,每个测试大于5000测试,该产物基于高效液相色谱法(贬笔尝颁法),与全自动糖化血红蛋白分析仪、配套试剂共同使用,在临床上对来源于人体的静脉全血样本中的糖化血红蛋白(贬产础1肠)进行定量检测。 |
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A4 | 糖化血红蛋白校准品 | 盒 | 1、含校准品 (低)、校准品90 (高)、为人体血液冻干品;校准品专用溶解液3瓶,非离子表面活性剂磷酸盐缓冲剂溶液。 2、用于在全自动糖化血红蛋白分析仪上对糖化血红蛋白(HbA1c)检测项目的校准。 |
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A5 | 糖化血红蛋白质控品 | 盒 | 1、包含两个水平质控品(正常)和质控品(异常); 2、本产物用于糖化血红蛋白检测时的质量控制。 3、人体红细胞纯化制备的冻干品。 |
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A6 | 糖化血红蛋白仪 | 台 | 主机采购文件详见附件 |
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一、参与遴选供应商资格
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(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如参与人
为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)本项目的特定资格要求:医用耗材国产产物只接收厂家授权的一级供应商报名,进口产物只接收总代理商或者总代理授权的二级供应商报名。
(叁)参与本项目前叁年内(略)的,从其规定))。
(四)参与本项目采购活动时不存在被有关部门禁止参与采购活动且在有效期内的情况(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(五)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动(由供应商在《投标人资格声明函》中作出声明)。
(六)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商(略)”为供应商信用信息的查询渠道,提供查询截图。
(七)报名人与代表公司有实际联系,提供本次采购项目的
法人、
报名人、授权代表等相关人员前叁个月任意一个月的社保证明。
(八)本项目不接受联合体投标。
二、遴选要求
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1、2025年03月27日下午05:00前在深圳市第叁人民医院招采平台(
2025年03月20日