采购包1
1.如所投产物为国产设备需满足以下两项中任意一项: ①供应商为所投产物制造商,提供具有有效期内的《医疗器械生产许可证》; ②供应商为所投产物经销商,提供具有有效期内的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
2.所投产物如为进口产物的,响应人应提供以下之一的证明材料,同时提供有效的《医疗器械备案登记证书》或《医疗器械注册证》。 ①此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书; ②此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
采购包2
1.如所投产物为国产设备需满足以下两项中任意一项: ①供应商为所投产物制造商,提供具有有效期内的《医疗器械生产许可证》; ②供应商为所投产物经销商,提供具有有效期内的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
2.所投产物如为进口产物的,响应人应提供以下之一的证明材料,同时提供有效的《医疗器械备案登记证书》或《医疗器械注册证》。 ①此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书; ②此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
采购包3
1.如所投产物为国产设备需满足以下两项中任意一项: ①供应商为所投产物制造商,提供具有有效期内的《医疗器械生产许可证》; ②供应商为所投产物经销商,提供具有有效期内的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
2.所投产物如为进口产物的,响应人应提供以下之一的证明材料,同时提供有效的《医疗器械备案登记证书》或《医疗器械注册证》。 ①此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书; ②此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。
采购包4
1.如所投产物为国产设备需满足以下两项中任意一项: ①供应商为所投产物制造商,提供具有有效期内的《医疗器械生产许可证》; ②供应商为所投产物经销商,提供具有有效期内的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
2.所投产物如为进口产物的,响应人应提供以下之一的证明材料,同时提供有效的《医疗器械备案登记证书》或《医疗器械注册证》。 ①此设备的本区域的经销(代理)商,必须提供逐级经销(代理)商的证书; ②此项目的授权经销商,必须提供本区域经销(代理)商(或生产厂家)对本次采购的项目授权,同时提供逐级经销(代理)商的证书(外文授权或代理证书的需提供中文译件)。