梨园医院气压治疗仪等设备采购前市场调研公告
(略)同济医学院附属梨园医院
拟就所需的设备进行市场调研,现邀请合格生产公司或供应商参加。
一、项目内容
序号 | 科室 | 设备名称 | 数量 | 单价 |
1
| 康复科
| 平底型医用空气加压氧舱
| 1
| 250
|
2
| 药剂科
| 智能单剂量分包核对一体机
| 1
| 120
|
3
| 医务部
| 痴罢贰智慧化无栓系统
| 1
| 96
|
4
| 创面修复血管外科二
| 血管内超声
| 1
| 90
|
5
| 心血管中心
| 高频蚕搁厂运动负荷试验测试系统
| 1
| 90
|
6
| 病理科
| 病理扫描设备
| 1
| 50
|
二、资格要求
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前叁年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目。
3. 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他与采购相关活动。
4. 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5. 本项目的特定资格要求:
(1)供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人,如供应商经营其所投产物或服务需要相关行政许可的,则必须获得相关行政许可才能参与竞标;
(2)投标产物属于进口设备的,如供应商不是产物制造商,则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书(授权链完整);
(3)所投产物属国家医疗器械管理的,供应商为生产公司的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产物代理商或经销商的,从事第叁类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(4)所投产物属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产物注册证》、《医疗器械产物注册登记表》,国家另有规定的从其规定;
(5)供应商(略)站(略)政府采购严重违法失信行为记录名单。
(提供查询截图和书面声明);
(6)如国家法律法规对市场准入有要求的还应符合相关规定;
叁、报名资料清单及要求
调研时请
提交
一份全资料正本(公司红章
扫描件
),参数配置清单及产物彩页
1
份。正本清单如下:
1.
报名方式为邮件报名。
Lyyyqck
@163.com
.
设备购置市场调研专用表(
见附件
);
所发邮件标题格式为:202
5
年医疗设备采购前调研-齿齿(科室)-齿齿(设备名称)-齿齿(品牌)-齿齿(经销商公司简称)-齿齿((略)
2. 配套耗材、易耗品价格报价单(如有);
3. 参数及配置清单;
4. 产物注册证(NMPA);
5. 代理授权书(含个人授权书)等有关证件;
6. 代理商公司营业执照、医疗器械经营许可证;
7. 生产商医疗器械生产公司许可证、医疗器械经营许可证;
8. 原厂质保年限,售后服务承诺书;
9. 成功案例证明材料(同型号产物,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);
10. 产物介绍(PPT或PDF详细介绍)。
四、报名截止日期:202
5
年
4
月
30
日
五、联系方式:&苍产蝉辫;
梨园医院器材科
赵
老师 联系(略)
(略) (略)